财联社11月4日讯（记者 于淼）中国生物制药（01177.HK）与勃林格殷格翰达成了总金额70亿美元的战略合作，这是双方在肿瘤领域达成的第二项合作。这笔交易也折射出当前创新药对外授权交易的趋势：在专利悬崖与收入增长压力下，创新药BD交易正加速向临床前早期资产前移。

中国生物制药今日发布的公告显示，双方订立的战略选择权及许可协议涵盖六个创新药临床前项目，涉及抗体偶联药物（ADC）及T细胞衔接器（TEC）。中国生物制药将主导早期开发直至完成全球I期临床试验，在约定的临床里程碑达成后，勃林格殷格翰有权行使选择权，获得其中四个项目在中国大陆、香港及澳门以外地区的独家开发、生产及商业化权利，以及其余两个项目的全球权益。

中国生物制药将获得3.58亿美元首付款及近期付款，并有资格获得选择权行使付款及开发、监管、商业化里程碑付款，合计最高70亿美元，另享分级特许权使用费。

这是中国生物制药今年以来达成的第三笔对外授权交易，合计潜在交易总额达104.3亿美元。

此前，公司旗下的正大天晴将first-in-class JAK/ROCK双靶点抑制剂罗伐昔替尼的全球权益交予赛诺菲，首付款1.35亿美元，潜在交易总金额最高15.3亿美元，并将PDE3/4抑制剂TQC3721海外权益授权给了阿斯利康，首付款2亿美元，潜在交易总金额最高19亿美元。

近期中国药企BD交易持续放量。近日，药明生物（02269.HK）与费森尤斯签署为期十年的独家开发协议，费森尤斯获得未来十年内最多37个已锁定生物类似药候选物的独家选择权，管线从现有29个扩展至最多66个，覆盖13个治疗领域，推动超3700亿欧元原研药销售。

值得注意的是，与勃林格殷格翰合作的六个项目在签约时均处于临床前阶段，这并非孤例。2026年以来，创新药BD交易正明显向研发早期前移。

据医药魔方NextPharma数据库统计，2026年第一季度，中国创新药对外交易中临床前至临床I期项目占比达66%，相比开年一个半月的50%又有提升，同期批准上市项目占比也升至15%；而Frost&Sullivan估计，中国ADC对外授权交易中约有75%处于临床前至I期阶段。

今年以来，已有多家药企达成早期资产BD合作。10月，翰森制药（03692.HK）与罗氏达成ADC领域第二次战略合作，包含两个翰森制药自有的临床前ADC项目，以及多个由罗氏提靶点、依托翰森制药用自有ADC平台开发的新项目。翰森制药将获得4亿美元首付款，以及1.1亿美元一周年付款，潜在交易总金额超155亿美元。

上半年中国创新药重磅BD交易中，信达生物（01801.HK）与辉瑞就12个肿瘤早期项目签署全球战略合作，其中包括8个信达生物的早期管线，以及4个将由辉瑞提议的全新（de novo）项目，信达生物获得6.5亿美元首付款，潜在交易总金额最高105亿美元。

摩根大通董事总经理约翰·阿尔布克尔（John Arbuckle）曾在张江药谷大会上表示，BD交易量的增长既与较大规模交易增加有关，也伴随临床前、I期等早期资产交易活动的上升。

“在专利悬崖和收入增长压力下，大型药企仍需通过并购与BD驱动增长，而高增长公司更愿意为早期资产支付溢价。”阿尔布克尔表示。