本报讯（记者 徐建华）近日，国家药监局发布通知，正式印发《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则》（以下简称《检查指导原则》），并明确有关事项。《检查指导原则》自11月1日起施行，2015年发布的《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》同时废止。
据了解，新修订的《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）自11月1日起施行。为更好地指导各级药品监督管理部门开展医疗器械生产检查工作，国家药监局组织对《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》进行修订，形成《检查指导原则》。
《检查指导原则》适用于医疗器械生产许可（含变更、延续）核查及对企业开展的各类上市后监督检查，基于《规范》各条款在质量管理体系中的重要性及其不符合带来的质量安全风险程度，将条款划分为关键项目、主要项目和一般项目3个等级。检查项目共200项，其中关键项目39项，主要项目88项，一般项目73项。
《检查指导原则》分别介绍生产许可核查、上市后监督检查的检查结论情形及判定原则。需注意的是，上市后监督检查依据检查覆盖范围分为全项目检查和非全项目检查。对于非全项目检查，《检查指导原则》针对自行生产注册人、备案人，委托生产的注册人、备案人，受托生产企业，分别明确检查至少应当覆盖的《规范》章节，同时指出，药品监督管理部门可以结合检查原因、检查类型、检查产品特点等对其他相关章节开展检查。非全项目检查的结果判定按照全项目检查执行。
《检查指导原则》指出，药品监督管理部门应当根据不符合项目严重程度及产品风险进行综合研判。对多项不符合项相互关联，可能导致质量管理体系存在系统性风险的，视为“质量保证”章节存在关键不符合项；对前两次检查重复出现的不符合项，项目风险等级可根据具体情况上升一级。
据了解，11月1日起，药品监督管理部门将严格按照新修订的《规范》开展医疗器械生产许可核查和上市后监督检查，并根据《检查指导原则》进行判定和处置。11月1日前生产许可、许可变更、许可延续申请已受理但未进行现场核查的，或者已进行现场核查但因企业未完成整改而未作出行政许可决定的，11月1日起按照新修订的《规范》开展核查。
通知指出，企业进行第一类医疗器械生产备案后，药品监督管理部门应当在3个月内对其提交的资料以及执行《规范》情况开展现场检查。11月1日前进行生产备案但未开展现场检查的，11月1日起按照新修订《规范》开展检查。
根据通知要求，11月1日起，无菌、植入、体外诊断试剂、定制式义齿、独立软件类医疗器械生产质量管理应当同时符合《规范》和相应现行《规范》附录要求。相应检查指导原则另行修订发布。